智能手環REACH認證辦理測試內容是什么

智能手環REACH認證辦理

智能手環是一種穿戴式智能設備。通過智能手環，用戶可以記錄日常生活中的鍛煉、睡眠；部分還有飲食等實時數據，起到通過數據指導健康生活的作用。但如果智能手環想要出口進入歐盟地區的話，一般是需要辦理REACH認證的。

什么是REACH認證？

REACH全稱“Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規(EC) No 1907/2006，是歐盟關于化學品的注冊、評估、授權和限制的法規，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環境的保護處于較高水平，促進歐盟市場上化學品的自由流通，提高競爭力和創新能力。

REACH法規管控的產品范圍相當廣泛，包括電子電氣產品、紡織品、家居、化學品等，只有少數產品不在REACH的管控范圍之內。對于企業而言，深入了解REACH對應要求是企業采取針對性管控措施的基礎。

申請REACH認證的意義

1、保護人類健康和環境，保護和提高歐盟化學工業的競爭力。

2、增加化學品信息的透明度。

3、減少脊椎動物實驗。

4、與歐盟在WTO框架下的國際義務保持一致。

5、從實質意義上講，REACH 將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系使企業能夠遵循統一原則生產新的化學品及其他產品。

智能手環REACH主要內容

——注冊(Registration)：年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告；

——評估(Evaluation)：包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是確認化學物質危害人體健康與環境的風險性；

——許可(Authorization)：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質)、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質)、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質)等；

——限制(Restriction)：如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口！

智能手環REACH認證辦理流程

1、客戶提供產品圖片及申請表;

2、中認聯科實驗室根據提供資料進行報價;

3、客戶確認報價后，簽訂立案申請表及服務協議并支付全額項目費，并準備好測試樣品;

4、客戶安排郵寄樣品到實驗室測試;

5、測試通過，報告完成、項目完成，出具REACH測試報告。